Warum unterscheidet man stammbaumanalysen zwischen heterosomal autosomal

Warum unterscheidet man bei Stammbaumanalysen zwischen heterosomal und autosomal?

Ich weiß, wie viele Geschlechtschromosomen und wieviele nicht-Geschlechtschromosomen ein Mensch hat. Das ist nicht mein Problem. Das Problem ist, wieso sind die einen Krankheiten heterosomal und die anderen autosomal, wonach wird das entschieden?

Wir haben 44 Autosomen und 2 Heterosomen, die Heterosomen sind die Geschlechtschromosomen also bei der Frau zweimal X, beim Mann X und Y. Heterosomale Krankheiten sind z.B. die, die auf dem X Chromosom liegen, z.B. Rot Grün Blindheit. Autosomale Krankheiten sind die, die mit den Autosomen zu tun haben, z.B. Trisomie 21, wo das Chromosom 21 nicht zweimal , sondern dreimal vorhanden ist.