Aufbau und Funktion von Chromosomen

Ein Chromosom besteht aus einer komprimierten DNA-Doppelhelix die während der Zellteilung sichtbar wird. Während der Interphase liegt die DNA in Form von Chromatin vor, das aus stark entspiralisierter DNA besteht. Ein Chromatid ist ein einzelner Arm eines Chromosoms der während der S-Phase der Zellteilung verdoppelt wird. In der Mitose kondensiert die DNA zu sichtbaren Chromosomen und wird auf die Tochterzellen aufgeteilt.

Die Transkription findet im Zellkern statt und ist der Prozess, bei dem die RNA aus der DNA synthetisiert wird. Dabei wird die DNA-Doppelhelix lokal geöffnet und die Information auf einer der beiden DNA-Stränge abgelesen um eine komplementäre RNA zu synthetisieren. Da die DNA in Form von Chromatin vorliegt können die zur Verwendung die Transkription benötigten Gene zugänglich gemacht werden. Die Tatsache: Dass ein Chromatid aus einer Doppelhelix besteht hat keinen Einfluss auf die Transkription, da die DNA vor der Transkription entspiralisiert wird.

Die Mitose ist der Prozess bei dem die Zelle sich in zwei identische Tochterzellen teilt. Hierbei spielen die Chromosomen eine entscheidende Rolle. In der Prophase der Mitose kondensieren die Chromosomen und werden sichtbar, während in der Metaphase die Chromosomen an der Äquatorialebene der Zelle ausgerichtet werden. In der Anaphase trennen sich die Schwesterchromatiden und wandern zu den entgegengesetzten Polen der Zelle. In der Telophase entstehen zwei neue Zellkerne und die Zelle teilt sich vollständig.

Zusammenfassend kann gesagt werden, dass ein Chromosom aus einer komprimierten DNA-Doppelhelix besteht die während der Zellteilung sichtbar wird. Die Transkription findet im Zellkern statt und wird durch die Entspiralisierung der DNA ermöglicht ´ unabhängig davon ` ob es sich um eine einzelne Doppelhelix oder ein Chromatid handelt. Die Mitose ist der Prozess, bei dem die Chromosomen eine wichtige Rolle spielen, indem sie sich kondensieren, anordnen und schließlich auf die Tochterzellen verteilt werden.