Warum ist 1,4-Dinitrobenzol eine farblose Substanz und spielen die Stellung der Nitrogruppen eine Rolle? 1,4-Dinitrobenzol erscheint farblos, da die beiden Nitrogruppen in ortho- und para-Stellung zueinander in der Lage sind, ihr elektronisches System zu erweitern. Die Stellung der Nitrogruppen ist entscheidend für die Farbe: o- und p-Dinitrobenzol sind farblos, während m-Dinitrobenzol gelb ist.
Warum findet bei Benzol keine elektrophile Addition aufgrund der Mesomerie statt, während bei Farbstoffen wie Carotin, die ebenfalls auf konjugierten Doppelbindungen basieren, eine solche Addition möglich ist? Die Unterschiede im Verhalten von Benzol und Farbstoffen wie Carotin bei elektrophiler Addition können durch die unterschiedlichen Strukturen und Eigenschaften der Moleküle erklärt werden.
Wie können Farbstoffe anhand ihrer Strukturformeln und Absorptionsspektren zugeordnet werden? Um Farbstoffe anhand ihrer Strukturformeln und Absorptionsspektren zuzuordnen, müssen wir die Gemeinsamkeiten und Unterschiede der gegebenen Verbindungen analysieren. Zunächst können wir feststellen, dass alle gegebenen Verbindungen Diazofarbstoffe sind. Dies bedeutet, dass sie eine Diazogruppe (-N=N-) enthalten.