Unter welchen bedingungen produkten nach welchem mechanismus reagiert brom a cyclohexen c benzol

Cyclohexan: Der Ring bricht auf, das Brom lagert sich an --> Addition. Cyclohexen: Die Doppelbindung bricht auf, das Brom lagert sich an, der Ring bleibt bestehen --> Addition Benzol: Doppelbindung wird gespalten und Brom lagert sich an --> Addition.

4 Antworten zur Frage

Bewertung: 3 von 10 mit 1634 Stimmen
Videos zum Thema
YouTube Videos

Unter welchen Bedingungen, zu welchen Produkten und nach welchem Mechanismus reagiert Brom mit a Cyclohexen und c) Benzol?

Sorry bei Benzol wird sich keine Doppelbindung aufspalten. Ein Bromatom lagert sich an das Benzol al das andere Bbildet mit dem Wasserstoff Bromwasserstoff.
Brombenzol – Wikipedia
Demzufolge ists dass eine Substitution.
Bei Brom + Cyclohexan brauchste noch Temperatur bzw. UV-Licht.
eijeijei.da is einer auf die falle mit den delokalisiertn pi-e- reingefalln
C6H12: radikalische substitution. C6H10: elektrophile addition (erhitzn. erhitzn is immer gut
C6H6: elektrophile substitution
AlBr3 mein ich.
produkte:
zb 1,2-dibrom-cyclohexan.
meinetwegn cyclohex-2-en: 2,3-dibrom-cyclohexan
brombenzol + HBr + AlBr3