Gedrehtes fructose molekül wie dies entstehen
Man sieht links die "normale" Ausrichtung der Fructose. Aber wie muss man diese drehen, dass sie sich so ausrichtet, dass sie die rechte Form an nimmt?
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Gedrehtes Fructose Molekül: Wie kann dies entstehen?
Eine Drehung im Uhrzeigersinn führt zur rechten Darstellungsweise.
In der Haworth-Projektion werden die Bindungen zu den OH und H von den Ring-Kohlenstoffen üblicherweise senkrecht gezeichnet. Stell Dir vor, der Ring steht senkrecht zur Zeichenebene. Das wäre extrem dargestellt nur ein Strich auf dem die 5 Ringatome teilweise hintereinander liegen. OH, CH2OH und H stehen dann senkrecht drüber und drunter. Diesen Ring drehst Du 72° bis 90° nach rechts. Dann bleiben die Ringsubstituenten weiterhin über und unter den Ringatomen.
Die Darstellung in dem Upload mag zwar richtig sein, entspricht aber nicht der üblichen Haworth-Projektion.
Das habe ich versucht: aber müsste dann nicht das Teil welches sich unten befindet links sein?
Unbenannt.jpg - directupload.net
müsste dann das nicht so sein?
Ist ja keine Doppelbindung, also kann es sich auch drehen.
wieso kann es nicht so sein wie auf meinem Bild?