Frage haworthprojektion galactose lactose

Hallo, ich frage mich gerade, warum Man eigentlich bei der Haworthprojektion der lactose das monosacharid der Galactose dreht. Es liegt ja eine beta D-Glucose mit einer alpha d galactose vor, die zu Lactose reagieren. Nach der FLOH-Regel müsste jedoch am C4 der Galaxtose die Hydroxylgruppe oben stehen, dh das C1 der Glucose in Beta Stellung kann ganz gut mit dem C4 zum disacxharid reagieren. Doch wird das C4 der Galactose immer so gezeichnet, dass die hydroxylgruppe unten steht und dementsprechend das ganze molekül bei Reaktion umgedreht werden muss. Weiß jemand zufällig, warum das so ist? im voraus Elli

3 Antworten zur Frage

Bewertung: 2 von 10 mit 1456 Stimmen
Videos zum Thema
YouTube Videos

Frage zur Haworthprojektion der Galactose bzw Lactose

Ich glaube du bringst das gerade ein wenig durcheinander. Damit Lactose entstehen kann , muss Galactose in β-Pyranose Form und Glucose in β- oder α- Pyranose Form vorliegen.
Demzufolge ist in der Zeichnung auch Galactose unten und Glucose oben. Es sind also OHs an den richtigen Stellen
Das mit dem Bild hat nicht ganz hingehauen. Es sollte aber das Bild von Wiki sein: Lactose – Wikipedia
Hallo,. Ich habe mir die Glucose nochmal in der Fischerprojektion angeschaut und da ist es so, dass am C4 die OH-Gruppe links steht, dh sie muss doch in der Haworth oben stehen. Jedoch steht sie auch auf dem Bild von Wikipedia am C4 unten. Das ist mir aber unklar, weshalb das so ist, da schließlich die FLOH-Regel gilt.
Wenn du von Glucose redest meinst du sicherlich die D-Glucose und dort steht die OH-Gruppe am C4 rechts. Kann es sein dass du vielleicht vom falschen C-Atom anfängst zu zählen?